Академия Молекулярной Медицины — это современная компания, предоставляющая услуги в сфере профессиональной подготовки для врачей всех специальностей и других профильных специалистов в области молекулярной медицины.
Более 9 лет опыта в организации больших профессиональных мероприятий по отраслевым направлениям молекулярной медицины. Среди них:
II Международный форум «Молекулярная медицина — новая модель здравоохранения XXI века: фундаментальные и прикладные аспекты, экономика, подготовка кадров» 24−25 октября 2016 г. КНР, Дэ Чжоу
«Медицинская геномика: Мультидисциплинарные аспекты» памяти Юрия Борисовича Юрова — основоположника молекулярной цитогенетики и цитогеномики Санкт-Петербург 27−29 марта 2019 г.
В составе Компании базируется 3 лаборатории — Лаборатория психогигиены, Лаборатория питания и метаболизма, Лаборатория оценки генетических технологий в молекулярной медицине. Каждая лаборатория делает свой значимый вклад в развитие молекулярной медицины в Российской Федерации.
Компания является одним из разработчиков и идейных организаторов магистерской программы «Финансы инновационной медицины», направленной на подготовку специалистов в области оценки генетических технологий в здравоохранении. Программа запущена на базе СПбГЭУ. Академия выпустила более 40 специалистов в области генетических исследований.
В настоящее время основным направлением научной деятельности Компании являются исследования в области метаболических и молекулярных основ наследственных заболеваний, а также молекулярных основ предрасположенности к мультифакторным заболеваниям и фармакогенетики.
Лицензии
Колесо ценностей АММ
ОТКРЫТОСТЬ
ДОВЕРИЕ
ТОЧНОСТЬ
ТЕХНОЛОГИЧНОСТЬ
НАША МИССИЯ –
объединение и укрепление связей в научном сообществе
Профессиональная команда
Научным руководителем Компании является Ларионова Валентина Ильинична.
д.м.н., профессор, Заслуженный врач РФ, заместитель директора по научной и лечебной работе НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, руководитель лаборатории наследственной патологии
С 2000 — 2012 гг. организатор и научный руководитель лаборатории молекулярной диагностики с расширенной группой молекулярной кардиологии НИЦа СПбГПМА. В 2005 году защитила докторскую диссертацию на тему «Клинико-генетический анализ предрасположенности к развитию атеросклероза у детей и подростков» по специальностям педиатрия и генетика (медицинские науки). Одним из основных направлений научно-исследовательской работы являлось продолжение исследований в области молекулярной кардиологии, начатое Е. И. Шварцем. Кроме того, проводились исследования в области молекулярной эндокринологии, нефрологии, ревматологии, офтальмологии, аллергологии совместно с научными коллективами Федеральных и городских учреждений городских и страны. На базе лаборатории выполнены диссертационные исследования в различных областях молекулярной медицины. Защищено 22 кандидатских и 6 докторских диссертаций, опубликовано более 400 печатных работ в соавторстве с различными научными коллективами города и страны.
С 2005 года ведет активную практическую и педагогическую деятельность, направленную на совершенствование подготовки в области медицинской генетики и молекулярной медицины врачей различных специальностей, главным образом педиатров. Практическую деятельность врача педиатра-генетика вела на базе КДЦ СПбГПМА. Явилась инициатором и одним из организаторов стационара «Одного дня» для детей с редкими наследственными заболеваниями».
С 2006-2009 — профессор кафедры педиатрии СПбГПМА. С 2009-2011 год профессор курса семейной медицины на кафедре госпитальной терапии в СПбГМА им. И.И. Мечникова.
С 2012 года по настоящее время является профессором кафедры педиатрии с детской кардиологией Северо-Западного Государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова, где основным направлением ее деятельности является раздел педиатрии, направленный на диагностику лечение, профилактику наследственных заболеваний.
С 2012 года и по настоящее время является ведущим научным сотрудником института детской ортопедии им. Г.И. Турнера и руководителем генетической лаборатории.
Ларионова В.И. активно сотрудничает с различными медицинскими профессиональными сообществами страны, Европы. Является членом правления РО Российского общества медицинских генетиков, руководителем Северо-Западного отделения Межрегионального общества персонализированной медицины, является директором направления по редким и наследственным заболеваниям в EPMA от России, членом Президиума НП «Национальный Совет экспертов по редким болезням», Научный консультант «Академии Молекулярной Медицины». В ноябре 2016 года под руководством В.И. Ларионовой организована «Ассоциация специалистов в области молекулярной медицины им. Е.И. Шварца».
Входит в редакционную коллегию Научно-практического медицинского журнала «Фармакогенетика и фармакогеномика».
В 2010 г., 2012 г., 2015 г. в качестве Председателя программного комитета выступила одним из основных организаторов I, II, III Российских конгрессов с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины. Возможное и реальное». Основной задачей I конгресса являлся обзор достижений молекулярной медицины в Российской Федерации и за рубежом и создание информосферы для плодотворного внедрения этих достижений в клиническую медицину в стране. II междисциплинарный конгресс «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное» был призван обозначить и обсудить проблемы развития трансляционной медицины и результатов ее внедрения в нашей стране и в других странах мира. В работе конгресса участвовали ведущие ученые из нашей страны и из 35 стран Европы, Северной Америки, Южной Америки и Австралии. Научная программа была нацелена на освещение достижений наиболее значимых фундаментальных исследований в рамках концепции персонализированной медицины. III Российский конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное» посвящен 75-летию со дня рождения профессора Евгения Иосифовича Шварца. Задачами III конгресса является обзор «ландшафта» молекулярной медицины в регионах Российской Федерации и анализ проблем внедрения молекулярных технологий в различные области клинической медицины. В рамках конгрессов были организованы многочисленные школы для практических врачей всех специальностей, направленные на повышение квалификации специалистов в области диагностики и лечения наследственных заболеваний и молекулярной медицины. В качестве председателя программного комитета была одним из ключевых организаторов I Международный Форума «Молекулярная медицина — новая модель здравоохранения XXI века: технологии, экономика, образование», проведенного в 2013 году на базе Санкт-Петербургский государственный университет экономики и финансов. В октябре 2016 г. выступила в качестве организатора научной программы II Международный Форума «Молекулярная медицина — новая модель здравоохранения XXI века: фундаментальные и прикладные аспекты, экономика и подготовка кадров», который проходил в Пекине.
В настоящее время основным направлением научной деятельности являются исследования в области метаболических и молекулярных основ наследственных заболеваний, а также молекулярных основ предрасположенности к мультифакторным заболеваниям и фармакогенетики.
Является старшим научным сотрудником Лаборатории пренатальной диагностики ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О.Отта» и директором РЦ «Центр Биобанк» Научного парка СПбГУ. Работает в области генодиагностики и пренатальной диагностики более 20 лет. Имеет непосредственное отношение к разработке пренатальной диагностики спинальной мышечной атрофии в Санкт-Петербурге и ее усовершенствованию, к разработке первой в России (и одной из первых в мире) биочиповой диагностики генетической предрасположенности (ТПМТ-биочип, ПФ-биочип, Кардио-Биочип, Фибр-биочип), к первым исследованиям в области генетики спорта и долгожительства (совместно с братом Олегом), к изучению патологии беременности (связанную с тромбозами), разработку новых методов диагностики наследственных и мультифакториальных заболеваний на основе NGS секвенирования, внедрению генетических услуг в клиническую практику, созданию биоресурсных коллекций и биобанков.
Является автором более чем 240 научных публикаций в области медицинской генетики и молекулярной биологии (из которых 75 статей в ведущих журналах), восьми патентов. Участник более чем 70 различных конференций и форумов. При его непосредственном участие были организованы пять крупных научных конференций с международным участием и организованы две программы дополнительного образования (медгенетика.рф, http://researchpark.spbu.ru).
Работает в области генодиагностики и пренатальной диагностики более 20 лет. Имеет непосредственное отношение к разработке пренатальной диагностики спинальной мышечной атрофии в Санкт-Петербурге и ее усовершенствованию (в частности инициировал начало лечения этого заболевания), к внедрению биочиповой диагностики генетической предрасположенности (ТПМТ-биочип, ПФ-биочип, Кардио-Биочип, Фибр-биочип), к первым исследованиям в области генетики спорта (совместно с Готовым А.С.), долгожительства, изучение генетики жителей Блокадного Ленинграда, сахарного диабета (родственников больных), ожирения, метаболического синдрома к изучению генетических основ патологии беременности (связанную с тромбозами), координирует и разрабатывает современные методы секвенирования (NGS) для диагностики наследственных заболеваний человека, один из пионеров по практическому внедрению разработок молекулярной генетики предиктивную медицину (более 100 лекций практическим врачам, участие в разработке методических рекомендацию по тестированию наследственной предрасположенности). Активно участвует в создании первого в РФ настоящего Биобанка в СПбГУ.
Является автором более чем 180 научных публикаций в области медицинской генетики (из которых 7 книги (соавтор ряда глав) и методические рекомендации, 56 статьи в ведущих журналах, 6-ти патентов). Участник более чем 70 различных конференций и форумов.
Глотов О.С. является основным автором публикации, о которой Science 5 June 2015: Vol. 348 no. 6239 p. 1068 DOI: 10.1126/science.348.6239.1068 написал свою статью «Did good genes help people out last brutal Leningradsiege?» Данная публикации вызвала очень много интереса как среди ученых, так и в обществе.
Основной исполнитель раздела в направление «Создание и использование биобанка для комплексного биомедицинского исследования основ здоровья и долголетия человека» гранта РНФ №14-50-00069 «Трансляционная биомедицина в СПбГУ» 2014-2018. (данный грант является самым престижным на сегодняшний день в РФ). Координатор проекта «Обследования детей на моногенные эндокринные заболевания» по договору № 65/315 целевого поступления – пожертвования от Фонда поддержки и развития филантропии «КАФ».
Руководитель онкологического направления Ассоциации специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и клинической генетики им. Е. И. Шварца, руководитель отдела молекулярной онкологии компании «Евроген», научный сотрудник лаборатории иммуносеквенирования и геномики противоопухолевого иммунитета ФГБУН «ИБХ им. акад. М.М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова» РАН. Основные научные сферы деятельности:
молекулярно-генетические маркеры лекарственной чувствительности и устойчивости в онкологии и возможности их практического использования
молекулярная физиология немелкоклеточного рака легкого, колоректального рака, глиальных опухолей головного мозга, рака щитовидной железы, меланоцитарных опухолей, а также наследственных опухолевых синдромов
молекулярная эволюция злокачественных опухолей
«жидкостная биопсия» в онкологии (возможность оценки физиологических параметров опухоли по биомаркерам, циркулирующим в биологических жидкостях пациента)
разработка методов мутационного тестирования сложных типов биоматериала
Автор более 30 научных работ, опубликованных в отечественных и зарубежных журналах (индекс Хирша = 7).
Училась на кафедре генетики Ленинградского государственного университета, совмещая учебу с работой в качестве лаборанта в Цитогенетической лаборатории Медико-генетического центра. По окончании университета в 1976 г. поступила на должность старшего лаборанта в Группу при члене-корреспонденте АМН СССР проф. Е.Ф. Давиденковой (Институт экспериментальной медицины РАМН). В 1984 г. защитила диссертацию «Морфо-функциональные аспекты линейной дифференцированности У-хромосомы человека». В дальнейшем специализировалась на исследованиях эпидемиологии хромосомных аномалий человека. В 2001-2002 гг. стажировалась в Kleberg Laboratory, Department of Human and Molecular Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, USA. Автор 180 научных публикаций, в том числе 45 статей в рецензируемых изданиях, включая American Journal of Medical Genetics, Genetic Testing, Molecular Cytogenetics, входит в пул рецензентов ведущих специализированных международных журналов, является членом Asian Council of Science Editors.
Доктор медицинских наук, главный научный сотрудник, руководитель Отделения эндокринологической психиатрии ФГБУ «НМИЦ ПН им. В.М. Бехтерева» Минздрава России.
Автор более 200 научных статей и соавтором трех монографий. Монография «Терапевтически резистентные депрессии» получила премию имени В.М. Бехтерева Российской Академии медицинских наук в 2013 г.
Круг научных интересов: оптимизация терапии пациентов с психическими заболеваниями, роль нейроэндокринных дисфункций в формировании, течении и терапии психических заболеваний.
Доктор биологических наук, руководитель лаборатории молекулярной генетики ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии».
В 1990 году И.С. Мартынкевич организовала лабораторию молекулярной генетики, специализирующейся на генетической диагностике гемобластозов и успешно работающей по настоящее время в данной области. Коллектив лаборатории одним из первых в России начал разрабатывать и внедрять высокотехнологичные цитогенетические и молекулярно-генетические методы в практическую медицину. Вместе с этим важным достижением работы лаборатории является разработка новых подходов и алгоритмов генетической диагностики и мониторинга минимальной резидуальной болезни при гематологических неоплазиях с использованием современных молекулярно-генетических технологий NGS. В настоящее время лаборатория, имеет статус референс-лаборатории по ряду направлений исследований не только в Северо-Западном регионе, но и во всей Российской Федерации.
И.С. Мартынкевич принимает активное участие в выполнении научных тем, разрабатываемых сотрудниками клиники и различных лабораторий института. Результаты данных работ отражены в статьях, пособиях для врачей, докладах на научных российских и международных конгрессах, в лекциях.
Автор более 200 работ, в том числе 8 монографий и пособий для врачей.
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский научный центр «Восстановительная травматология и ортопедия» имени академика Г.А. Илизарова» Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Сычев Д.А. имеет более 250 печатных работ в т.ч. и в иностранных журналах, является соавтором 8 учебно-методических пособий, 2 учебников, 2 учебных программ, соавтором Национального руководства по клинической фармакологии (также являлся одним из его научных редакторов) и Национального руководства по медицинской генетики, автором 2 научных монографий: «Клиническая фармакогенетика» (2007), «Метаболизм лекарственных средств: научная основа персонализированной медицины» (2008), Практикума для студентов медицинских вузов «Общие вопросы клинической фармакологии» (2010), методических рекомендаций для фармацевтических компаний «Рекомендации по изучению биотрансформации и транспортеров новых лекарственных средств: дизайн исследований, анализ данных и внесение информации в инструкции по применению» (под ред. Академик РАН Кукеса В.Г.) и методических рекомендаций для практикующих врачей «Персонализированная антикоагулянтная терапия на основе результатов фармакогенетического тестирования». Лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники (2008); премии РАН им. Н.П. Кравкова за лучшую работу по фармакологии и токсикологии за 2009 г. Областью научных интересов является клиническая фармакогенетика, безопасность лекарственных средств и межлекарственное взаимодействие в клинической практике, методология преподавания клинической фармакологии. Под его руководством защищено 14 кандидатских и 2 докторских диссертаций. Сычев Д.А. являлся ученым секретарем Проблемной учебно-методической комиссии по преподаванию клинической фармакологии Минздравсоцразвития (с 2005 г. по 2009 г.), является консулом от России (национальным координатором) в Европейской ассоциации клинических фармакологов и фармакотерапевтов (EACPT, с 2006 г. по настоящее время), членом президиума Российского филиала Европейской ассоциации превентивной, предиктивной и персонализированной медицины (EPMA, с 2011 г. по настоящее время), членом Межрегионального общества фармакоэкономических исследований (МОООФИ, с 2005 г. по настоящее время), членом Формулярного комитета РАН (с 2009 г. по настоящее время), членом Диссертационного совета по защите кандидатских и докторских диссертаций при Первом МГМУ им И.М. Сеченова (по специальности 14.03.06 Фармакология, клиническая фармакология), членом редакционных советов журналов «Фармакокинетика и фармакодинамика», «Антибиотики и химиотерапия», «Креативная кардиология», «Биомедицина», «Молекулярная медицина», «Фармация Казахстана», «Здравоохранение Дальнего Востока», является главным редактором журнала «Фармакогенетика и фармакогеномика».
Глава российского секретариата Российско-китайской ассоциации экономических университетов.
Член Мировой ассоциации китаистов.
Область научных интересов — генотоксикология. В 1996 проходила стажировку в центре радиационной безопасности и защиты в Фонтене-о-Роз, (Франция), освоила методы молекулярной цитогенетики и биодозиметрии.
С 2008 года заведует кафедрой медицинской генетики в СПб МАПО, (с 2011 года преобразован в Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова) одного из ведущих центров по подготовке врачей генетиков и лабораторных генетиков в России.
С 2017 года является ведущим научным сотрудником ФГБГУН ИТ ФМБА России. Автор 136 опубликованных научных работ, одного патента на изобретение и 9 учебных пособий.
Кафедра педиатрии и детской кардиологии ГБОУ ВПО СЗГМУ им. И.И. Мечникова
Педиатр высшей категории, автор более 30 печатных работ, 5 учебно-методических пособий
Доктор медицинских наук, профессор кафедры «Детская невропатология и нейрохирургия» СЗГМУ им. И.И. Мечникова
Звание — доцент по кафедре «Детская невропатология и нейрохирургия» СЗГМУ им. И.И. Мечникова.
Заведующая неврологическим отделением №40 СПб ГБУЗ. «Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий».
Юров Иван Юрьевич — доктор биологических наук, профессор кафедры медицинской генетики РМАПО МЗ РФ, член-корреспондент РАЕ, заведующий лабораторией молекулярной генетики мозга ФГНБУ «Научный центр психического здоровья». Научные интересы — молекулярная и клеточная генетика нервных и психических болезней, молекулярная генетика мозга и нейрогеномика. Автор более 200 статей (критерий Хирша — 24), 3 монографий и 2 учебных пособий по медицинской и молекулярной цитогенетике. Исполнительный редактор международного научного журнала «Molecular Cytogenetics», научный редактор международного научного журнала «BioDiscovery» и главный редактор журнала «Journal of Neurology and Epidemiology». Награжден медалью имени Н.И. Вавилова за выдающиеся работы в области генетики. Лауреат премии имени академика Таболина В.А. за выдающиеся научные достижения в области педиатрии; международной премии Scopus Award Russia за выдающийся вклад в науку в области медицины, премии РАМН имени академика В.М. Бехтерева по неврологии и психиатрии; гранта Президента Российской Федерации для российских ученых — докторов наук в области медицины.
Партнеры
Ассоциация им. Е.И. Шварца
ФГБОУ ВО «СПбГЭУ»
Санкт-Петербургский Союз Ученых
Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины»
Китайский деловой центр
ООО «Кьези Фармасьютикалс»
Профессиональный журнал для врачей «Инновационная фармакотерапия»
ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н. И. Пирогова» Минздрава России
ФГБОУ ВО «СЗГМУ им. И.И. Мечникова» Минздрава России